مقاله علمی
🇬🇧
به KS اشاره میکند
هموقوعی روانپریشی و اختلال/افت شناختی نوپدید در اختلالات ژنتیکی نادر: یک مرور دامنهای
person
Mark A. Colijn
calendar_today
May 20, 2026
این مرور دامنهای ۵۲ اختلال یا گروه اختلال ژنتیکی نادر، شامل ۹۰ ژن یا واریانت، را شناسایی کرد که ممکن است خطر روانپریشی و افت شناختی جدید را افزایش دهند. بر لزوم توجه به علل ژنتیکی نادر هنگام بروز همزمان این علائم تأکید میکند و مبنایی برای مرورهای آیندهِ ویژه هر بیماری فراهم میسازد.
بیشتر بخوانید open_in_newبه زبان دیگری بخوانید
English
Català
Dansk
Deutsch
Eesti
Español
Filipino
Français
Hrvatski
Indonesia
Italiano
Latviešu
Lietuvių
Magyar
Nederlands
Norsk
Polski
Português
Română
Slovenčina
Slovenščina
Suomi
Svenska
Tiếng Việt
Türkçe
Íslenska
Čeština
Ελληνικά
Български
Русский
Српски
اردو
العربية
فارسی
हिन्दी
ไทย
中文
日本語
한국어
עברית