Du må fylle ut skjemaet nedenfor og sette en nål nær din plassering på kartet. Du vil også motta en e-post for å validere din e-postadresse. Når e-postadressen er validert vil nålen din vises på kartet.
Verdenskartet vil gi veiledning til forskere og frivillige for å planlegge og koordinere bedre. Det er inspirert av tidligere arbeid for sjeldne genetiske lidelser som: SynGAP, ADNP, GRIN2B og DYRK1A
Dataene brukes hovedsakelig til forsknings- og planleggingsformål. Men hvis du tillater det, kan andre foreldre ta kontakt med deg (Ikke tilgjengelig ennå).
